asa
ASOCIACIÓN DEL SÍNDROME DE ANGELMAN
ENTIDAD DE UTILIDAD PÚBLICA
La asociación Síndrome de Angelman es una entidad sin ánimo de lucro declarada entidad de utilidad pública en 2014, que se constituyó en Barcelona en Octubre de 1996, por la iniciativa de un grupo de padres con hijos/as afectados por este síndrome.
Nuestra asociación se ha creado con los objetivos de facilitar la comunicación entre las familias dando soporte, asesoramiento e información, profundizar en el conocimiento del SA estimulando la investigación a todos los niveles y conseguir una mayor calidad de vida para las personas afectadas. Acoge a familias de toda España y el domicilio de la Asociación se establece en la Comunidad de Madrid en Paseo de las Delicias, 30, 2ª Planta. C.P. 28045 , MADRID.
Teléfono: 670 909 007 | info@angelman-asa.org.
Esta web tiene como objetivo dar apoyo y asesoramiento a las familias entre cuyos miembros existe alguien afectado con el síndrome, así como a los profesionales interesados, todo ello dirigido a mejorar la calidad de vida de quienes padecen el síndrome. Además, pretendemos que sea un medio de intercambio y difusión de la información relevante, a la vez que construir un espacio donde las familias se sientan acogidas, respetadas, escuchadas y ayudadas.
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ÚLTIMAS NOVEDADES
VI JORNADAS PROFESIONALES DE ASA, MADRID 18 Y 19 DE MAYO 2024
Los días 18 y 19 de mayo de 2024 celebraremos lo que será nuestra "VI Jornada de actualización para profesionales sobre el Síndrome de Angelman". Un año más contamos con un grupo de profesionales que nos ayudarán en la actualización de las disciplinas que trabajamos con nuestros chic@s en el día a día, tanto para las familias como a [...]
