A+ A A-

Puedes consultar a partir de aquí las diferentes actividades promovidas por la asociación, así como noticias de interés, etc.

Jornadas Anuales ASA

20-10-2013
Jornadas ASA 2013
Jornadas ASA 2013

Jornadas Anuales ASA 2013. Hotel Avant Torrejon - 6 al 8 de Septiembre de 2013, Madrid.   PONENCIAS Os ponemos las grabaciones de las ponencias que dieron tanto el Dr. Weeber así como el...

Leer más...
10-11-2012
Jornadas Anuales Angelman 2012
Jornadas Anuales Angelman 2012

Fotos Jornadas ASA 2012  

Leer más...
10-11-2012
JORNADAS DE FORMACIÓN DOCENTE UNIVERSITARIA SOBRE EL “SÍNDROME DE ANGELMAN (30-31/05/2012)

Con frecuencia, se ponen en contacto con ASA profesionales que por primera vez se enfrentan a un niño o niña afectado por el Síndrome de Angelman. Habitualmente, no saben cómo...

Leer más...
09-11-2012
Jornadas Anuales Angelman 2011
Jornadas Anuales Angelman 2011

Jornadas Anuales Angelman 2011 FOTOS Ver Galería de fotos Ver slideshow  

Leer más...

Campañas

14-01-2015
Recogida capsulas nespresso
Recogida capsulas nespresso

La Asociación Síndrome de Angelman tiene en marcha una campaña de recogida de capsulas nespresso para poder hacer abalorios con ellos y poder sacar dinero para el sustento de la...

Leer más...
10-12-2012
Puntos de recogida de móviles
Puntos de recogida de móviles

 En la Asociación Síndrome de Angelman llevamos mas de un año con la campaña de recogida de móviles usados. Tenemos puntos de recogida distribuidos por todo el estado, pero dependiendo...

Leer más...

Ultimas Noticias

03-07-2015
II CONVOCATORIA DE AYUDAS A MENORES CON ENFERMEDADES RARAS
II CONVOCATORIA DE AYUDAS A MENORES CON ENFERMEDADES RARAS

Estimado socio, volvemos a ponernos en contacto contigo para informarte de una nueva convocatoria de ayudas publicada ayer 30 de junio por Feder. Se trata de la "II CONVOCATORIA DE AYUDAS...

Leer más...
07-11-2014
FEDER y CARREFOUR y su subvención a las familias con enfermedades raras.
FEDER y CARREFOUR y su subvención a las familias con enfermedades raras.

FEDER y CARREFOUR han abierto una línea de subvención a las familias con enfermedades raras, para intentar paliar en la medida de lo posible la carga económica que sufrimos.     Hay dos...

Leer más...
19-05-2014
II jornadas profesionales del sindrome de Angelman
27-09-2013
Entrevista a Izartu en España Directo

El pasado dia 25 de septiembre, el programa España Directo realizo una entrevista a Izartu Camino, madre de Maitane en el que dieron ha conocer el Sindrome de Angelman.

Leer más...
07-06-2013
"Bantierra colabora con la Asociación Síndrome de Angelman"
12-03-2013
"Los Niños sonrientes de Angelman" periódico LEVANTE
02-03-2013
"Los Viejos móviles le dan cobertura a nuestros niños" periódico LAS PROVINCIAS
24-02-2013
"Estos niños son superhéroes" Angel Martinez y Diego Arrese
19-02-2013
"si yo no insisto, igual mi hijo no anda" Joseba Antxustegi
19-02-2013
"Moviles contra el Sindrome de Angelman" El Periodico

Entrar o Registrar

No